تقول المنظمة الشهيرة ماري كوندو إنها كذلك “تخلت” عن ترتيب منزلها بعد إنجاب طفلها الثالث. وتقول إن قضاء الوقت مع عائلتها هو الآن ما يثير الفرح.
لقد تحركت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لجعل التبرع بالدم أكثر سهولة للرجال الذين يمارسون الجنس مع الرجال ، والابتعاد عن التأجيلات المستندة إلى الوقت وتقديم بدلاً من ذلك استخدام الاستبيانات الفردية القائمة على المخاطر.
مرحبًا بكم في تقرير إخباري هيل للرعاية الصحيةحيث نتابع آخر المستجدات في السياسات والأخبار المتعلقة بصحتك. بالنسبة إلى The Hill ، نحن كذلك ناثانيال ويكسل و جوزيف شوي. اشترك هنا.
سيتم تخفيف القيود المفروضة على التبرع بالدم
أصدرت إدارة الغذاء والدواء (FDA) مسودة مبادئ توجيهية لتغيير سياسات التبرع بالدم ، والابتعاد عن التأجيل الزمني للرجال الذين يمارسون الجنس مع الرجال ، وبدلاً من ذلك اقترحت “أسئلة قائمة على المخاطر” فردية لتقليل الانتشار المحتمل لفيروس نقص المناعة البشرية. من خلال نقل الدم.
- بموجب إرشادات إدارة الغذاء والدواء الحالية للتبرع بالدم ، يُسمح للرجال الذين يمارسون الجنس مع الرجال بالتبرع بالدم بعد فترة تأجيل مدتها ثلاثة أشهر يمتنعون خلالها عن ممارسة الجنس مع الرجال. تم إجراء هذا التغيير في عام 2020 ، بعد أن فرضت الإرشادات السابقة فترة إرجاء مدتها 12 شهرًا.
- وبدلاً من ذلك ، سيسأل النهج الجديد القائم على الأسئلة المتبرعين المحتملين عن شركاء جنسيين جدد أو متعددين لديهم في الأشهر الثلاثة الماضية.
- سيتم تأجيل أولئك الذين لديهم شريك جنسي جديد أو أكثر من واحد خلال هذه الفترة إذا أبلغوا عن ممارسة الجنس الشرجي.
“يعد الحفاظ على إمدادات آمنة وكافية من الدم ومشتقاته في الولايات المتحدة أمرًا بالغ الأهمية لإدارة الغذاء والدواء ، وهذا الاقتراح لتقييم المخاطر الفردية ، بغض النظر عن الجنس أو التوجه الجنسي ، سيسمح لنا بالاستمرار في استخدام أفضل العلوم للقيام بها وقال مفوض ادارة الاغذية والعقاقير روبرت كاليف في بيان.
بقيت الحدود: ستبقى سياسة التأجيل سارية بالنسبة لأولئك الذين تبادلوا الجنس مقابل المال أو المخدرات وكذلك أولئك الذين لديهم تاريخ في حقن الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية.
سيخضع الأشخاص الذين يتناولون الأدوية عن طريق الفم للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية إلى حرمان لمدة ثلاثة أشهر من آخر جرعة ، في حين أن أولئك الذين يتلقون علاج PrEP عن طريق الحقن سيخضعون للحرمان لمدة شهرين.
إدارة الغذاء والدواء تسحب الإذن بعلاج الأجسام المضادة لـ COVID
لقد فقد Evusheld ، العلاج الوقائي بالأجسام المضادة وحيدة النسيلة لـ COVID-19 ، إذن الاستخدام الطارئ في الولايات المتحدة لأنه من غير المرجح أن يكون فعالًا ضد سلالات الفيروس التاجي المنتشرة حاليًا.
- يأتي إعلان إدارة الغذاء والدواء (FDA) بعد أسابيع من إصدار الوكالة إشعارًا يفيد بذلك لم يتوقع أن يكون Evusheld فعالاً ضد XBB.1.5 omicron subvariant ، المسؤول عن 61 ٪ من الحالات على مستوى البلاد ، وفقًا لأحدث البيانات الفيدرالية.
- “يمنع إجراء اليوم للحد من استخدام Evusheld تعريض المرضى للآثار الجانبية المحتملة لـ Evusheld مثل ردود الفعل التحسسية ، التي يمكن أن تكون خطيرة ، في وقت تكون فيه أقل من 10٪ من المتغيرات المنتشرة في الولايات المتحدة المسببة للعدوى عرضة للإصابة بـ المنتج “، قالت إدارة الغذاء والدواء في بيان.
وفقًا لبيان صحفي صادر عن منتج Evusheld AstraZeneca ، أظهرت بيانات المعمل أن العلاج غير فعال ضد العديد من متغيرات omicron الفرعية ، بما في ذلك الثلاثة الأوائل المتداولة في الولايات المتحدة: XBB.1.5 و BQ.1.1 و BQ.1.
خيارات تنازلية: لقد تسببت الطفرة المستمرة في الفيروس التاجي في جعل العلاجات المماثلة الأخرى عفا عليها الزمن بشكل فعال. ادارة الاغذية والعقاقير في نوفمبر الإذن معلق على العلاج بالأجسام المضادة أحادية النسيلة bebtelovimab ، وهو أحدث علاج من هذا القبيل لعلاج عدوى فيروس كورونا.
في ضوء عدم توفر هذه العلاجات ، نصحت إدارة الغذاء والدواء المرضى الذين تظهر عليهم حالات أعراض COVID-19 بالسعي للحصول على علاجات مثل Paxlovid أو remdesivir أو molnupiravir ، والتي يجب أن تظل فعالة في علاج الالتهابات.
DEMS PRESS J&J لمزيد من المعلومات حول نقص طب الأطفال
أرسل الديمقراطيون من ولاية ماساتشوستس يوم الخميس خطابًا ثانيًا إلى الرئيس التنفيذي لشركة جونسون آند جونسون يطالبون فيه مرة أخرى بمزيد من المعلومات حول النقص في تايلينول وموترين للأطفال.
المشرعون غير الراضين: أرسل السناتور إليزابيث وارين (ديمقراطية من ماساشوستس) والنواب الديمقراطيون آيانا بريسلي وكاثرين كلارك ولوري تراهان الرسالة الثانية إلى الرئيس التنفيذي لشركة جونسون آند جونسون ورئيسها خواكين دواتو ، قائلين إن الرد الأولي من الشركة ترك الأسئلة الرئيسية دون إجابة.
مجموعة المشرعين شحنها أول خطاب لهم في 12 يناير وردت الشركة بالرد في 18 يناير.
وقالوا: “بينما سلطت إجابتك في 18 يناير الضوء على بياناتك العامة حول زيادة الإنتاج ، وقدمت نظرة ثاقبة لتوقعات زيادة الإنتاج المستندة إلى النموذج في وقت مبكر من أبريل 2022 ، وأوضحت الجدول الزمني للتواصل مع إدارة الغذاء والدواء ، تظل الأسئلة الرئيسية دون إجابة”. . كتب.
قال المشرعون إن الشركة لم تزودهم بأي بيانات أو استجابة عندما يعود توافر الأدوية إلى طبيعته. وحثوا شركة Johnson & Johnson على تقديم إجابات بحلول 3 فبراير.
منظمة الصحة العالمية تحديث قائمة الأدوية لحالات الطوارئ النووية
قامت منظمة الصحة العالمية يوم الجمعة بتحديث قائمة الأدوية والعقاقير التي توصي بها لعلاج التعرض للطوارئ الإشعاعية والنووية لأول مرة منذ عام 2007.
تم تضمين القائمة المحدثة ، التي تنصح الدول حول كيفية تكوين المخزونات من الحوادث والطوارئ النووية والإشعاعية ، في تقرير جديد لمنظمة الصحة العالمية تعكس البيانات والبحوث المتعلقة بالعلاجات الطبية ذات الصلة التي ظهرت خلال العقد الماضي.
وقالت ماريا نيرا ، مديرة إدارة الصحة العامة والبيئة بمنظمة الصحة العالمية ، إنه من المهم للدول والحكومات أن يكون لديها “مخزون جاهز من الأدوية المنقذة للحياة التي ستقلل من المخاطر وتعالج الإصابات الإشعاعية”.
وقالت نيرا: “في حالة الطوارئ الإشعاعية ، يمكن أن يتعرض الناس لجرعات تتراوح من جرعات لا تذكر إلى مهددة للحياة”. قال في بيان صحفي. “يجب على الحكومات توفير العلاجات لمن يحتاجون إليها – بسرعة”.
تُظهر القائمة العديد من الأشخاص الآخرين الذين يمكنهم علاج العدوى أو الإسهال أو القيء أو أسباب أخرى للإصابة الجسدية والضرر الناتج عن التعرض للإشعاع. كما يفصل أنواع الأدوية والمواد الكيميائية ، وكيفية تخزينها وإدارتها ، وكيفية استخدام الأدوية للعلاج في حالات الطوارئ.
الأمريكيون في الولاية الحمراء يرون أن الوصول إلى الإجهاض يختفي
في الولايات التي لم يعد الإجهاض محميًا بموجب القانون ، أفاد نصف السكان تقريبًا أن الوصول إلى الإجهاض قد تضاءل منذ أن قضت المحكمة العليا على قضية رو ضد. واد.
يعرف عدد صغير ولكن مهم من الأمريكيين شخصًا تجاوز حدود الولاية للإجهاض ، أو كان لديه إجراء لتحديد النسل ، أو قام بتأجيل الحمل في الأشهر التالية لقرار دوبس ضد جاكسون التاريخي ، منظمة صحة المرأة ، التي أنكرت حقًا دستوريًا في الإجهاض. بعد ما يقرب من نصف قرن.
النتائج، NP جديدمسح R-Ipsosتعكس واقعًا جديدًا مثيرًا للانقسام. في حوالي نصف الولايات ، لا تريد الأغلبية الجمهورية سهولة الوصول إلى الإجهاض. في النصف الآخر ، تعتقد أغلبية ديمقراطية أن الإجهاض يجب أن يكون في متناول الجميع.
لا يزال العديد من عمليات حظر الإجهاض في الولايات الحمراء متوقفة في المحكمة. يتنبأ معهد غوتماشر ، وهو مجموعة أبحاث في مجال حقوق الإجهاض ، بالإجهاض سيتم حظرهد في 24 ولاية بمجرد إزالة غبار ما بعد دوبس.
إن فورة التشريعات والتقاضي ستجعل الإجهاض قانونيًا في الغالب على السواحل الشرقية والغربية وأجزاء من الغرب الأوسط الأعلى والجنوب الغربي السفلي ، وغالبًا ما يكون غير قانوني في أي مكان آخر.
يعكس هذا الترقيع الانقسام الوطني القوي في الآراء حول رو والإجهاض.
ما نقرأه
- لا يزال خبراء إدارة الغذاء والدواء لا يعرفون من يجب أن يحصل على لقاحات COVID ومتى (أخبار الصحة كايزر)
- متى يكون من الجيد جعل الجراثيم أسوأ في المختبر؟ هذا سؤال وثيق الصلة أكثر من أي وقت مضى (الإذاعة الوطنية العامة)
- ازدادت الوفيات بين الحوامل والنساء الحوامل حديثًا ، لا سيما من أسباب غير ذات صلة مثل التسمم بالعقاقير والقتل (سي إن إن)
الدولة حسب الولاية
- من السهل شراء السجائر الإلكترونية المنكهة في كاليفورنيا ، حتى في المدن التي تم حظرها منذ فترة طويلة (إحصاء)
- يقول الحاكم جريج أبوت إنه لن يتخلى عن سلطة عصر COVID حتى يحظر المشرعون في تكساس تفويضات التطعيم ويشددون الحدود (تكساس جراند ستاند)
- لا تأكل فطر enoki هذا: وزارة الصحة بولاية ماريلاند (NBC4 واشنطن)
نقرة أخف: 🍩 اكتشف صور هيل الأسبوع
هذا كل شيء لهذا اليوم ، شكرًا على القراءة. اكتشف ذا هيل صفحة الرعاية الصحية للحصول على آخر الأخبار والتغطية. الى اللقاء في الاسبوع القادم!